ПРИКАЗ 751Н ОТ 26.10.2015 СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

ПРИКАЗ 751Н ОТ 26.10.2015 СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Далее настойка изготавливается в соответствии с требованиями, определенными в способе 10а. Для получения закваски молочная сыворотка отделяется фильтрованием через стерильную ткань. Если в состав лекарственного препарата входят наркотические средства, психотропные, ядовитые и сильнодействующие вещества, а также другие лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету, их количество указывается на оборотной стороне рецепта. Настоящие Правила устанавливают требования к изготовлению и отпуску лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность с правом изготовления лекарственных препаратов для медицинского применения далее соответственно — Правила, лекарственные препараты, аптечные организации, индивидуальные предприниматели. Коэффициент водопоглощения соответствует количеству жидкости мл , удерживаемому 1,0 г лекарственного растительного сырья после его отжатия в перфорированном стакане инфундирки. При методе выливания лекарственные средства, растворимые в жирах, растворяются в липофильной основе.

Добавил: Fenrirr
Размер: 40.50 Mb
Скачали: 54727
Формат: ZIP архив

Мази-сплавы на липофильных основах получаются сплавлением ингредиентов с учетом их температуры плавления. В рамках физического контроля проверяется также качество укупорки изготовленного лекарственного препарата. Получается раствор, LM-разведение которого соответствует LM-разведению гранулы, взятой для растворения.

Допустимые отклонения ппиказ массе отдельных доз в том числе при фасовке порошков указаны в таблице N 1 приложения N 3 к настоящим Правилам.

ДЕТАЛИ БЛОГА

Фарм издания ассоциации Профессиональные стандарты фармацевтических специалистов Проверочные листы Приказ от При изготовлении используется столько лактозы моногидрата, чтобы общая масса тритурации гомеопатической после высушивания составляла для десятичного разведения 10 частей и для сотенного разведения частей.

Последующие разведения готовятся, используя жидкий растворитель прикказ выше приведенному методу. Маркировка изготовленных лекарственных препаратов должна соответствовать требованиям, указанным в приложении N 1 к настоящим Правилам. Мази и суппозитории с антибиотиками изготавливаются по правилам изготовления соответствующих лекарственных форм, установленным настоящими Правилами.

В качестве растворителей при изготовлении гомеопатических капель используются очищенная вода, глицерин, спирт, жирные и минеральные масла, иной растворитель, указанный в фармакопейной статье, общей фармакопейной статье или документе в области обеспечения качества. Количество спирта, израсходованное на предварительную обработку свежего сырья животного происхождения прикмз насекомых, прикпз и т.

  РУСЛАН НАБИЕВ ПЕСНЯ ТЫ ЗНАЕШЬ ТАК ХОЧЕТСЯ ЖИТЬ СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

В случае использования нерастворимой субстанции первые три потенцированные тритурации гомеопатические изготавливаются с лактозой моногидратом, если не указано иное, по методу, приведенному в Главе II раздела «Изготовление лекарственных препаратов в форме тритураций гомеопатических» настоящих Правил.

Размеры этикеток определяются в соответствии с размерами посуды или другой упаковки, в которой отпускаются изготовленные лекарственные препараты. Приказ Минздрава России от Степень разведения активных компонентов в гомеопатических смесях получается путем их последовательного ступенчатого разбавления потенцирования с применением вспомогательного вещества например, растворитель, носителькоторое добавляется в соотношении 1: Дополнительными требованиями для изготовленных инфузионных растворов являются их изотоничность, изогидричность, изоионичность, изовязкость.

Приказ н —

При изготовлении каждого десятичного или сотенного разведения используется отдельный сосуд. До и после стерилизации стерильных растворов выполняется их контроль на механические включения.

26.10.20015 гранулы соответствуют разведению LMI. В журнале лабораторных и фасовочных работ указываются следующие сведения: При изготовлении водных извлечений используются стандартизованные сухие и жидкие экстракты. Результаты качественного анализа регистрируются в журнале регистрации результатов органолептического, физического и химического контроля лекарственных препаратов, изготовленных по рецептам, требованиям и в виде внутриаптечной заготовки, концентрированных растворов, тритураций, спирта этилового и фасовки лекарственных средств, а также в журнале регистрации результатов контроля лекарственных средств на подлинность.

Приказ Минздрава России от N н

Налоговый кодекс часть 2. На каждой ступени потенцирования смешиваются и растираются 1 часть смеси с 9 или 99 частями молочного сахара в соответствии с требованиями Главы II раздела «Изготовление лекарственных препаратов в форме тритураций гомеопатических» настоящих Правил. В состав таких смесей могут входить водные растворы, водные разведения тритураций гомеопатических, настойки гомеопатические матричные, полученные из свежего или высушенного растительного сырья способом мацерации и ферментации в смеси воды с молочной сывороткой, медом или лактозой, настойки гомеопатические матричные, полученные мацерацией сырья животного происхождения в смеси глицерина с раствором натрия хлорида.

  КУРЕНКОВ СЕРГЕЙ Я АНГЕЛА ПРОСИЛ СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Контроль качества изготавливаемых изготовленных лекарственных препаратов осуществляется посредством: Запрещается одновременное изготовление на одном рабочем месте нескольких инъекционных инфузионных растворов, содержащих лекарственные средства с различными наименованиями или лекарственные средства одного наименования в разных концентрациях.

На каждой ступени потенцирования одна часть гомеопатической смеси взбалтывается с 9 или 99 частями растворителя, указанного в рецепте или требовании.

Лекарственный препарат в форме тритурации гомеопатической представляет собой твердую лекарственную форму в виде порошка, состоящего из одного или нескольких измельченных активных компонентов или их разведений со вспомогательным веществом.

Для проведения химического контроля оборудуется специальное рабочее место, оснащенное необходимым оборудованием, приборами и реактивами, обеспеченное документами в области контроля качества и справочной литературой. Гражданский кодекс часть 2. В тритурациях гомеопатических размер полученных частиц исходного вещества в первом десятичном или первом сотенном разведении не должен превышать мкм.

Кодексы РФ

Настоящий приказ вступает в силу 1 июля года. Сухие стандартизованные экстракты вводятся в состав жидких лекарственных форм по правилам растворения порошкообразных лекарственных средств, а жидкие — по правилам добавления проказ лекарственных средств. Массо-объемным методом изготавливаются водные и водно-спиртовые растворы порошкообразных лекарственных средств.

Журнал лабораторных и фасовочных работ должен быть пронумерован, прошнурован и скреплен подписью руководителя аптечной организации индивидуального предпринимателя и печатью при наличии печати.